Минздрав Нижегородской области выплатил больше 1 миллиона рублей компенсации семье семилетней Амелии со спинальной мышечной атрофией. Об этом сообщают «Вести Приволжье».
Родителям пришлось самим оплатить поездку в Китай и лечение дочери, после того как в России оригинальный препарат заменили на отечественный аналог. Прокуратура Ленинского района обратилась в суд с иском о возмещении расходов на лечение, перелет, закупку лекарства за рубежом и проживание, а также компенсации морального вреда.
Диагноз Амелии поставили в два года. Редкое генетическое заболевание приводит к постепенной атрофии мышц, и единственное спасение — дорогостоящие уколы. По решению Советского районного суда от 2020 года ребенка должны обеспечивать импортным лекарством пожизненно. В 2024 году на российский рынок вышел отечественный препарат, но семья, опасаясь за здоровье дочери, решила от него отказаться. В Минздраве тогда ответили, что оригинального лекарства больше не будет.
Ранее сообщалось, что двух 13-летних девочек уже несколько дней не могут найти в Нижнем Новгороде.
