Нижегородцы пытаются добиться помощи, положенной по закону
Родители детей, страдающих муковисцидозом, подали в суд в Нижнем Новгороде, чтобы добиться помощи, оказание которой регламентируют законы. Об этом сообщают журналисты телепрограммы «Кстати».
Напомним, в декабре прошлого года в Нижнем Новгороде, не дождавшись дорогостоящего препарата, умерла 10-летняя Ева Воронкова. При этом предоставление семье необходимого лекарства было положено решением суда.
Еве препарат «Трикафта» врачебный консилиум назначил год назад, но закупка жизненно необходимого средства затянулась. В итоге ребёнок умер. В связи со смертью девочки было возбуждено уголовное дело, которое взял под личный контроль руководитель СУ СК России Александр Бастрыкин.
Теперь за жизнь своих детей на уровне суда борются другие нижегородские родители. По их словам, спасение для больных муковисцидозом – это препарат «Трикафта». Лекарство очень дорогое и купить его в России физическому лицу нельзя.
Родители троих детей, которым врачи назначили «Трикафта», подали в суд, чтобы инстанция обязала министерство здравоохранение произвести закупку.
Мама Нади Иргашевой Евгения Вульферт рассказала о том, что, скорее всего, препарат и в дальнейшем придётся добывать при помощи адвокатов. Но родители к этому готовы. Ведь итог судебных разбирательств – это жизнь их детей.
Ранее мы писали о том, что суд обязал минздрав Нижегородской области обеспечит ребёнка-инвалида лекарствами. С иском к министерству обратился прокурор.
