В ННГУ вывели новые линии мышей, с помощью которых ученые будут исследовать генетику эпилепсии и тестировать новые подходы к лечению патологии. Об этом рассказали в пресс-службе вуза.
Лабораторных животных вывели с предрасположенностью к эпилепсии. Уникальная коллекция мутантных линий станет инструментом в моделировании наследственных заболеваний центральной нервной системы. Исследование ученых уже продемонстрировало новые особенности процессов возбуждения и торможения нейронов при эпилепсии.
«Понимание, какие именно пре- и постсинаптические изменения происходят в регуляции системы торможения, в дальнейшем будут способствовать разработке новых противосудорожных препаратов», – отметил руководитель Центра генетических коллекций лабораторных животных ННГУ Алексей Бабаев.
Для создания новых линий мышей ученые использовали метод аудиогенного тестирования: под действием звука у грызунов проявлялась судорожная активность. После обширного скрининга были отобраны три линии мышей с характеристиками, наиболее подходящими для изучения эпилепсии. Исследования в этой области на данный момент являются актуальными, поскольку помогут найти эффективные методы диагностики и лечения патологии.
Ранее мы рассказывали, что исследования нижегородских ученых помогут эффективнее лечить рак.
