Юный нижегородец с редким генетическим заболеванием остался без необходимого лекарства. Мать ребенка, как она отметила в своем видеообращении в соцсетях, отказалась от аналога и настаивает на получении оригинального препарата.
У мальчика диагностировали спинально-мышечную атрофию (СМА), в связи с чем ему прописали лечение дорогостоящим препаратом «Спинраза». Его исправно предоставляли семье, однако к дате очередного введения, к 4 февраля, региональный минздрав предложил аналог препарата – дженерик. Мама ребенка не согласилась на другое лекарство. Женщина настаивает, чтобы ее сыну предоставляли оригинальный препарат, руководствуясь решением Советского районного суда.
Сейчас ребенок остается без необходимого лечения. Региональный минздрав обратился в органы опеки, поскольку родители при отказе от лечения подвергают опасности своего ребенка.
Ранее мы писали, что Минздрав РФ отменил государственную регистрацию четырех препаратов, которые выпускал нижегородский производитель.
